Doença rara faz mulher ter perna 3 vezes maior e ficar a beira da morte
Uma
jovem de 25 anos afetada por uma condição rara relata o drama que é
viver com uma das pernas medindo três vezes mais que a outra. Arianna
Faro sofre de Klippel-Trenaunay, uma síndrome rara que, além de causar
dor profunda e constante, faz com que tecidos moles e ossos de uma de
suas pernas cresça de forma anormal. Além disso, o membro fica coberto
por manchas vermelhas e muitas varizes. As informações são do portal de
notícias britânico DailyMail
A perna esquerda não é o único membro
afetado: o pé, a nádega e até as genitálias podem crescer de forma
anormal. A mulher de Boston, Massachusetts, já teve que ser submetida a
mais de 60 processos cirúrgicos na tentativa de remover a doença — que
ainda é muito desconhecida pelos médicos
Arianna afirmou que não
se recorda de nenhum momento de sua vida sem sentir dor. Apesar disso, a
estudante de psicologia não perde as esperanças.
— À medida em
que eu fui crescendo, meus membros começaram a crescer também. Mas essas
coisas acontecem para nos testar. Da cintura para cima, pareço uma
jovem normal. Mas sou outra pessoa da cintura para baixo.
A jovem,
que está aos poucos perdendo sua mobilidade, se tornou dependente de
uma cadeira de rodas há pouco tempo. Ela começou a contar sua jornada de
luta em suas páginas no Instagram e no Facebook. Nas redes sociais,
Arianna publicou fotos de seus membros distorcidos.
— Eu sei que
algumas pessoas vão se chocar, mas não tenho do que me envergonhar.
Preciso viver com essa doença, então nada mais justo do que me expor
para inspirar outras pessoas.
A jovem foi diagnosticada com a
síndrome no dia em que nasceu. Segundo os médicos, cada paciente
apresenta sintomas diferentes, mas em geral todos são afetados por um
aumento de líquido nos membros, o que causa inchaço
Outros efeitos
secundários incluem o desenvolvimento de varizes e o aumento do tecido
adiposo que se espalha por todo o corpo. No entanto, os médicos
afirmaram que o maior problema no caso de Arianna é que a doença está
restrita à parte inferior do corpo. Segundo os especialistas, não se
sabe o motivo pelo qual a doença não se desenvolveu na parte de cima do
corpo da jovem.
Os médicos afirmaram que a causa da doença não é
genética, e que eles não desistiram de encontrar uma cura. A jovem é
frequentemente atingida por infecções bacterianas repentinas, isso
porque a síndrome é tão incomum e tão desconhecida, que não é possível
prever desdobramentos.
— Eu fiquei à beira da morte por 20 vezes
—
Apesar da doença, estou envolvida na vida. Quero terminar minha
faculdade, entendendo que essas anomalias fazem parte de mim. Quero que
as pessoas entendam que sou diferente, mas que essa diferença é bonita —
afirma, esperançosa.
Agora Arianna está namorando e, apesar de
ainda ser virgem, afirma que está levando o relacionamento com calma,
por causa das dores constantes.
R7
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