Anvisa aprova medicamento para insônia inédito no Brasil
O novo tratamento é indicado para insônia caracterizada por dificuldade em iniciar o sono
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou na segunda-feira o registro do Rozerem (ramelteona) comprimidos 8 mg. O novo medicamento, inédito no Brasil, é indicado para o tratamento da insônia caracterizada por dificuldade em iniciar o sono.
A inovação do Rozerem está em seu mecanismo
de ação. Enquanto a maioria dos medicamentos contra insônia trabalham
desacelerando o sistema nervoso central, a ramelteona imita a melatonina, um químico que contribui para a regulação do ciclo natural de sono-vigília (ciclo circadiano) do corpo.
O Rozerem (ramelteona) será fabricado pela empresa Takeda
Ireland localizada em Bray, Irlanda, e a detentora do registro do
medicamento no Brasil é a empresa Takeda Pharma LTDA, localizada em São
Paulo (SP).
Ação branda
De acordo com informações do site especializado Health.com,
dos Estados Unidos, onde o produto está aprovado desde 2005, os
cientistas por trás do desenvolvimento de Rozerem explicaram que
direcionar os receptores de melatonina pode evitar os efeitos colaterais
atordoantes dos medicamentos sedativos, que funcionam retardando o
sistema nervoso central. Ao site americano, um representante da empresa
comparou o medicamento ao ato de desligar um computador da maneira
certa, enquanto usar outros medicamentos seria como simplesmente puxar o
plugue, o que faz com que o processo de reinicialização demore mais
tempo.
No entanto, ensaios clínicos mostraram que o medicamento
ainda causou efeitos colaterais, como sonolência diurna e tonturas, em
uma pequena parte dos pacientes. Também foi associado a níveis hormonais
alterados, que podem causar efeitos colaterais sexuais.
Insônia
A insônia, que pode ser caracterizada pela dificuldade de
iniciar o sono, mantê-lo continuamente durante a noite ou despertar
antes do horário desejado, é considerada uma doença altamente prevalente
que afeta de 10% a 25% da população geral.
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